Следственный комитет по Белгородской области начал доследственную проверку областного департамента зравоохранения, который отказал 9-летней Валерии Есаковой в выдаче жизненно-важного лекарства.
У девочки первичный иммунодефицит. Чтобы справляться с болезнью, Валерии нужны постоянные инъекции препарата Anakinra, который семья покупает на средства благотворительного фонда, получившего разрешение Минздрава на ввоз незарегистрированного лекарства из-за рубежа и оплатившего годовой курс лечения. Сами покупать лекарство родители девочки не могут, потому что упаковка, которой хватает на месяц, стоит 200 тысяч рублей, а департамент здравоохранения Белгородской области отказывается покупать препарат, потому что он не зарегистрирован в России.
— Когда [в Медицинском центре детской гематологии имени Рогачёва, где Валерии поставили диагноз] давали последнюю упаковку, предупредили, что больше не будет лекарства, это последнее, больше не смогут нам помочь, и мы его растягивали на восемь месяцев, когда вспышки, без этого лекарства — температура, диарея, рвота, — рассказывает мама Валерии Светлана Есакова.
Если ничего не изменится, то препарата Валерии хватит до мая 2019 года, поэтому родители девочки были вынуждены обратиться в суд,
Уполномоченная по правам ребёнка в Белгородской области Галина Пятых заявила, что будет участвать в судебном заседании по делу семьи Есаковых, которое состоится 12 апреля.
— [Партийный проект «Единой России»] «Крепкая семья» не мог остаться в стороне от сложившейся ситуации с лекарствами для тяжелобольной девочки. Мы подготовили заключение по этому делу и должны совместными усилиями решить проблему в интересах ребёнка, — заявила Пятых.
